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分子的極性、分子量、側(cè)基多少及大小等影響膠接強(qiáng)度的因素有哪些

來源:互聯(lián)網(wǎng)2025年02月18日

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影響粘接強(qiáng)度的化學(xué)因素很多,主要指分子的極性、分子量、分子形狀(側(cè)基多少及大小)、分子量分布、分子的結(jié)晶性、分子對(duì)環(huán)境的穩(wěn)定性以及膠粘劑和被粘體中其它組份性質(zhì)PH值等。

1、極性

一般說來膠粘劑和被粘體分子的極性影響著粘接強(qiáng)度,但并不意味著這些分子極性的增加就一定會(huì)提高粘接強(qiáng)度。

從極性的角度出發(fā)為了提高粘接強(qiáng)度,與其改變膠粘劑和被粘體全部分子的極性,還不如改變界面區(qū)表面的極性。例如聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯經(jīng)等離子表面處理后,表面上產(chǎn)生了許多極性基團(tuán),如羥基、羰基或羧基等,從而地提高了可粘接性。

 

分子的極性、分子量、側(cè)基多少及大小等影響膠接強(qiáng)度的因素有哪些

 

2、分子量

聚合物的分子量直接影響聚合物分子間的作用力,而分子間作用力的大小決定物質(zhì)的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)的高低,對(duì)于聚合物決定其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg和溶點(diǎn)Tm.。所以聚合物無論是作為膠粘劑或者作為被粘體其分子量都影響著粘接強(qiáng)度。

3、側(cè)鏈

長鏈分子上的側(cè)基是決定聚合物性質(zhì)的重要因素,從分子間作用力考慮,聚合物支鏈的影響是,當(dāng)支鏈小時(shí),增加支鏈長度,降低分子間作用力。當(dāng)支鏈達(dá)到一定長度后,開始結(jié)晶,增加支鏈長度,提高分子間作用力,這應(yīng)當(dāng)是降低或提高粘接強(qiáng)度的原因。

4、PH值

對(duì)于某些膠粘劑,其PH值與膠粘劑的適用期,有較為密切的關(guān)系,影響到粘接強(qiáng)度和粘接壽命。一般強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,特別是當(dāng)酸堿對(duì)粘接材料有很大影響時(shí),對(duì)粘接常是有害的,尤其是多孔的木材、紙張等纖維類材更容易受影響。

5、交聯(lián)

聚合物的內(nèi)聚強(qiáng)度隨交聯(lián)密度的增加面增大,而當(dāng)交聯(lián)密度過大時(shí)聚合物則變硬變脆,因而使聚合物耐沖擊強(qiáng)度降低。交聯(lián)聚合物的強(qiáng)度與交聯(lián)點(diǎn)數(shù)目和交聯(lián)分子的長度密切相關(guān),隨著交聯(lián)點(diǎn)數(shù)目的增多,交聯(lián)間距的變短以及交聯(lián)分子長度的變短,交聯(lián)聚合物會(huì)變得又硬又脆。

6、溶劑和增塑器

溶劑型膠粘劑的粘接強(qiáng)度當(dāng)然要受膠層內(nèi)殘留溶劑量的影響。溶劑量多時(shí),雖浸潤性好,但由于膠粘劑內(nèi)聚力變小,而使內(nèi)聚強(qiáng)度降低。膠粘劑聚合物之間的親合力大時(shí),隨著溶劑的揮發(fā)粘接強(qiáng)度增大。

兩者之間無親合力時(shí),殘留一些溶劑時(shí)膠粘劑的粘附性卻較大,隨著溶劑的揮發(fā),強(qiáng)度反而下降。例如聚醋酸乙烯不能粘接聚乙烯,但加入少量溶劑后則可粘接。顯然,溶劑起了增加兩者間親合力的作用。

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